Στην απόφαση να εισηγηθούν τη διακοπή της χορήγησης του εμβολίου της Johnson & Johnson στις ΗΠΑ λόγω περιστατικών θρομβώσεων κατέληξαν η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) και τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC).
Σύμφωνα με δημοσίευμα των New York Times, στους επτά εκατομμύρια εμβολιασμούς με το μονοδοσικό εμβόλιο της εταιρείας εμφανίστηκαν έξι περιστατικά θρομβώσεων, όλα σε γυναίκες.
Συγκεκριμένα, παρατηρήθηκε θρόμβωση εγκεφαλικού φλεβικού κόλπου σε συνδυασμό με χαμηλά επίπεδα αιμοπεταλίων σε έξι γυναίκες, ηλικίας 18 έως 48 ετών, που είχαν προηγουμένως εμβολιαστεί με J&J. Μια από τις γυναίκες κατέληξε και ενώ μία ακόμα νοσηλεύτηκε σε κρίσιμη κατάσταση σε νοσοκομείο της Νεμπράσκα.
Περίπου 7 εκατομμύρια πολίτες στις ΗΠΑ έχουν λάβει το συγκεκριμένο εμβόλιο μέχρι στιγμής, ενώ 9 εκατομμύρια δόσεις έχουν παραδοθεί στις πολιτείες, σύμφωνα με στοιχεία του Κέντρου Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC).
Σε κοινή τους δήλωση, CDC και FDA αναφέρουν ότι συνιστούν προληπτικά την παύση της χρήσης του συγκεκριμένου εμβολίου. «Το CDC και το FDA εξετάζουν δεδομένα που περιλαμβάνουν έξι αναφερθείσες στις ΗΠΑ περιπτώσεις σπάνιου & σοβαρού θρόμβου αίματος σε άτομα μετά τη λήψη του εμβολίου. Αυτή τη στιγμή, αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες φαίνεται να είναι εξαιρετικά σπάνιες. Η θεραπεία αυτού του συγκεκριμένου τύπου θρόμβου αίματος διαφέρει από τη θεραπεία που συνήθως μπορεί να χορηγηθεί. Το CDC θα συγκαλέσει συνεδρίαση της Συμβουλευτικής Επιτροπής Πρακτικών Ανοσοποίησης (ACIP) την Τετάρτη για να επανεξετάσει περαιτέρω αυτές τις περιπτώσεις και να αξιολογήσει τη δυνητική τους σημασία. Η FDA θα επανεξετάσει αυτήν την ανάλυση καθώς διερευνά επίσης αυτές τις περιπτώσεις».