Αίτηση επείγουσας αδειοδότησης για το εμβόλιο που ανέπτυξαν για τον κορωνοϊό θα καταθέσουν σήμερα οι εταιρείες Pfizer και BioNTech, στον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA).
Η διαδικασία εξέτασης του φακέλου από τα αρμόδια όργανα αναμένεται να διαρκέσει μερικές εβδομάδες, ενώ η συνεδρίαση της αρμόδιας συμβουλευτικής επιτροπής του Οργανισμού για την αξιολόγηση των κλινικών δεδομένων του εμβολίου θα πραγματοποιηθεί στις αρχές Δεκεμβρίου.
Για ιστορική στιγμή έκανε λόγο ο πρόεδρος και διευθύνων σύμβουλος της Pfizer, Αλμπερτ Μπουρλά σε ανάρτησή του στο Twitter: «248 ατέλειωτες μέρες και νύχτες. 150 ενεργά κλινικά εργαστήρια δοκιμών. 43.661 θαρραλέοι εθελοντές. Χιλιάδες αφοσιωμένοι συνάδελφοι. Και οι ελπίδες εκατομμυρίων. Όλα οδήγησαν σε μία ιστορική στιγμή»
248 long days and nights
150 active clinical trial sites
43,661 courageous volunteers
Thousands of dedicated @Pfizer and @BioNTech_Group colleagues
And the hopes of billions
All leading to 1 historic moment
#PfizerProud of our FDA Submission today: https://t.co/uyo6XfGSOO— AlbertBourla (@AlbertBourla) November 20, 2020
